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Les médicaments génériques d’Atarax

L’hypersensibilité aux bêta-sympathomimétiques

L’hypersensibilité aux bêta-sympathomimétiques est un effet indésirable bien documenté de l’utilisation d’Atarax chez les patients pédiatriques présentant une dépression ou un trouble bipolaire à un stade plus avancé, y compris une pharmacothérapie à long terme.

Les symptômes de l’hypersensibilité peuvent inclure

– un œdème facial, des rashs cutanés, des éruptions cutanées et des démangeaisons, une fièvre, une lymphadénopathie et des éruptions cutanées vésiculeuses sur les parties découvertes du corps,

– des réactions cutanées aiguës à l’oxycodone,

– des réactions anaphylactiques (réaction allergique grave),

– une hypersensibilité à d’autres agents bêta-sympathomimétiques ou à des médicaments apparentés aux bêta-sympathomimétiques

– des réactions cutanées à d’autres médicaments,

– un syndrome de Stevens-Johnson ou une nécrolyse épidermique toxique (NET) sévère.

Mise en garde:

Atarax est disponible dans une forme à libération prolongée de 5 mg et 10 mg.

Les patients peuvent recevoir ces doses pour traiter le trouble bipolaire chez les patients ayant un épisode maniaque ou hypomaniaque. Les patients peuvent également recevoir les doses habituelles pour le trouble bipolaire de l’âge, mais il n’est pas recommandé de les administrer de cette manière.

Risque de lupus

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ATARAX 25MG, COMPRIME A DOSER EN UNE PIQURE ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient ATARAX 25 mg, comprimé à libération prolongée

La substance active est

atropine

Les autres composants sont

Pour 1 comprimé à libération prolongée

Acétylcystéine

Pour 1 ampoule à 2 mg

Sucralfate

Pour 1 ampoule à 1 mg

Lactose

Chlorure de benzalkonium

Acétate de benzyle

Triéthanolamine

Chlorure de pentylenéthylamine

Sodium

Méthylchloroisafulvène

Dextran 1000

Solvant : éthanol 96%

Autres excipients : Lactose monohydraté, Saccharine sodique, Talc, Gomme xanthane, Enveloppe de la capsule : gélatine, Titane dioxyde, Estratto di di piante : cellulose microcristalline (E460), Croscarmellose sodique (E468).

Qu’est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé à libération prolongée et contenu de l’emballage extérieur

ATARAX 25 mg, comprimé à libération prolongée est disponible en flacons de 10, 30, 60 et 100 comprimés.

ATARAX 25 mg, comprimé à libération prolongée est fourni en boîte de 1, 3, 6, 12 et 24 comprimés de 10 mg avec un dispositif de gavage de poudre et une aiguille de remplissage de sachet.